氨氮廢水處理方案詳細(xì)流程(高氨氮廢水怎么處理)
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氨氮的危害
在時(shí)代高速發(fā)展的今天,氨氮可謂是日益猖狂,肆虐無(wú)數(shù)。成為危害生態(tài)環(huán)境以及人類健康的一大要素!它們廣泛存在于市政污水和工業(yè)廢水中。主要有以下危害:
?、俑粻I(yíng)養(yǎng)化
氮磷是藻類生長(zhǎng)的必要營(yíng)養(yǎng)元素,當(dāng)水體中的氮含量超過(guò)0.2 mg/L,磷含量超過(guò)0.02 mg/L,水體就會(huì)營(yíng)養(yǎng)化而導(dǎo)致藻類過(guò)量生長(zhǎng),發(fā)生在海洋稱為“赤潮”,發(fā)生在內(nèi)湖稱為“水華”。當(dāng)藻類過(guò)量生長(zhǎng)并死亡,將消耗水體中的溶解氧,使水質(zhì)惡化,魚(yú)蝦死亡。某些藻類還含有毒素,在貝類等軟體動(dòng)物體內(nèi)富集,人若食用將導(dǎo)致嚴(yán)重的中毒反應(yīng),甚至死亡。
②水體發(fā)黑發(fā)臭
在硝化菌的作用下,1mg氨氮完全氧化成硝態(tài)氮需消耗4.57mg溶解氧,當(dāng)水體中的氨氮過(guò)多時(shí),將導(dǎo)致水體呈缺氧狀態(tài),魚(yú)類難以生存,從而發(fā)黑發(fā)臭,降低觀賞和利用價(jià)值。
常見(jiàn)的物化脫氮技術(shù)
1.反滲透法/RO
對(duì)膜一側(cè)的料液施加壓力,當(dāng)壓力超過(guò)它的滲透壓時(shí),溶劑會(huì)逆著自然滲透的方向作反向滲透,從而在膜的低壓側(cè)得到透過(guò)的溶劑,即滲透液;高壓側(cè)得到濃縮的溶液,即濃縮液。
2.折點(diǎn)氯化法
在中性條件下,次氯酸鈉或氯氣把氨態(tài)氮氧化成氮?dú)?,從水體中逸散。其反應(yīng)機(jī)理如下(以次氯酸鈉為例)
NaClO+H2O—→HClO+NaOH
NH3+HClO—→NH2Cl+H2O
NH2Cl+HClO—→NHCl2+H2O
NHCl2+H2O—→NOH+2Cl-+2H+
NHCl2+NOH—→N2↑+HClO+H++Cl-
總反應(yīng)方程式為:
2NH3+2NaClO—→N2↑+3H2O+3NaCl
3.鳥(niǎo)糞石法/MAP
鳥(niǎo)糞石是磷酸銨鎂的俗稱,化學(xué)式為MgNH4PO4?6H2O,是由一些鳥(niǎo)類在海島上排泄的糞便聚積風(fēng)干后類似石頭而得名,其溶度積常數(shù)為2.5×10-13,在堿性條件下容易形成沉淀。
MAP法去除氨氮的化學(xué)反應(yīng)方程式:
Mg2++NH4++PO43-+6H2O—→MgNH4PO4?6H2O↓(pKsp=12.6)
4.離子交換法
利用離子間的濃度差和交換劑上的功能基對(duì)離子的親和力作為推動(dòng)力達(dá)到吸附銨離子的目的。離子交換的過(guò)程是可逆的,當(dāng)交換劑達(dá)到吸附飽和后,通過(guò)投加特定的解析劑,可使交換劑上吸附的離子解析,一方面實(shí)現(xiàn)了交換劑再生利用,另一方面可得到高濃度的解析液。
物化脫氮技術(shù)應(yīng)用案例
NH3-N含量分別為30000mg/L、3000mg/L、300mg/L、30mg/L的廢水各應(yīng)選用什么處理方法。
(1)NH3-N為30000mg/L:相當(dāng)于3%含量的氨溶液,具有回收價(jià)值,由于銨鹽的溶解度隨溫度變化很大,可以采用蒸發(fā)冷凝結(jié)晶的方法回收銨鹽。
(2)NH3-N為3000mg/L:若直接蒸發(fā),耗能太高,不夠經(jīng)濟(jì),可采用加堿吹脫的方法回收氨水,或采用鳥(niǎo)糞石法回收磷酸銨鎂,或采用離子交換法回收銨鹽。
(3)NH3-N為300mg/L:已無(wú)回收價(jià)值,考慮生物法和化學(xué)法,由于傳統(tǒng)的硝化反硝化法需要消耗大量碳源,可考慮短程硝化反硝化法、厭氧氨氧化法,或采用折點(diǎn)氯化法。
(4)NH3-N為30mg/L:生活污水的氨氮就在這個(gè)范圍,考慮最經(jīng)濟(jì)傳統(tǒng)的硝化反硝化法。
由于污水性質(zhì)上的差異,物化脫氮技術(shù)各有優(yōu)勢(shì)與不足,要針對(duì)不同性質(zhì)的污水,對(duì)其成分進(jìn)行分析,然后選擇一種或幾種方法聯(lián)合的方式進(jìn)行處理,才能達(dá)到理想的處理效果。
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